本报讯（记者邓霞）8月23日，记者从四川大学华西医院获悉，该院陈茂教授团队领衔研发的“经导管主动脉瓣膜系统”获国家药品监督管理局批准上市。作为国产首款自主研发上市的球囊扩张式经导管主动脉瓣膜产品，“经导管主动脉瓣膜系统”可为心脏瓣膜疾病患者大大降低经济负担，也标志着中国心脏瓣膜疾病治疗水平再次达到国际先进水平。

该系统由陈茂教授团队联合上海一家企业历时8年进行研发，适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、钙化的、重度退行性自体主动脉瓣狭窄，不适合接受常规外科手术置换瓣膜、年龄大于（或等于）70岁的患者。

据悉，主动脉瓣狭窄（AS）是最常见的心脏瓣膜病之一，目前主动脉瓣狭窄患者的治疗方案主要有外科开胸手术进行瓣膜置换（SAVR）和经导管主动脉瓣置换（TAVR）两种。相较于SAVR，TAVR无须开胸和体外循环，具有创伤小、恢复快等优势，能为高危手术患者提供一种更安全的治疗手段。其中，TAVR大致可分为球扩式和自膨胀式，各有特点。在此之前，国内研发的介入主动脉瓣置换产品均采用自膨胀的技术路线。

系统研发背后，凝聚了多方力量。据团队介绍，这项成果依托与企业共建的“生物材料＆医疗器械技术创新联合实验室”，发挥华西医院优势临床技术以及在生物材料方面的研究基础，由陈茂教授团队主导，联合国家生物医学材料工程技术研究中心，并在包括华西医院在内的全国9家大型三甲医院的心脏中心开展多中心临床试验，通过“医工结合”有效整合创新资源，共同攻克“卡脖子”关键技术，自主研发出国内首款球囊扩张式介入主动脉瓣膜，填补了我国这一领域的空白。